Últimas noticias de última hora Portal de noticias en línea
NUEVO¡Ahora puedes escuchar los artículos de Fox News!
Un nuevo tratamiento experimental para el cuero cabelludo llamado clascoterona ha mostrado sólidos resultados para ayudar a reducir la caída del cabello de patrón masculino (también conocida como alopecia androgenética o AGA).
Los expertos consideran que los resultados son prometedores y afirman que este podría ser el primer enfoque nuevo para revertir la caída del cabello en décadas.
Realizados por Cosmo Pharmaceuticals en Irlanda, los dos grandes ensayos de última etapa, denominados Scalp 1 y Scalp 2, inscribieron a un total combinado de 1.465 hombres en los EE. UU. y Europa, según un comunicado de prensa.
EL SUERO EXPERIMENTAL MUESTRA PROMESA PARA REVERTIR LA CALVICIE EN 20 DÍAS
Los participantes utilizaron la solución tópica o un placebo en condiciones aleatorias. La principal medida del éxito fue el «recuento de cabello en el área objetivo» (TAHC), un recuento objetivo de cabellos en un área definida del cuero cabelludo.
La solución tópica funciona bloqueando la acción de la dihidrotestosterona (DHT), una hormona que hace que los folículos pilosos genéticamente sensibles se encojan, directamente en el receptor del folículo en lugar de afectar las hormonas en todo el sistema, según Cosmo Pharmaceuticals.
Cosmo Pharmaceuticals informó sólidos resultados de fase 3 para la clascoterona en el tratamiento de la caída del cabello de patrón masculino. (iStock)
Este enfoque localizado intenta abordar la causa biológica de AGA sin exponer el cuerpo a hormonas adicionales.
En el grupo Scalp 1, la clascoterona mostró una mejora relativa del 539% en el recuento de cabello en comparación con el grupo placebo. Los participantes en Scalp 2 mostraron una mejora relativa del 168%, según el comunicado.
«Realmente no tenemos una crema o loción muy eficaz para la caída del cabello, por lo que puede ser valiosa para un uso clínico generalizado».
Un estudio mostró «importancia estadística» en los resultados informados por los pacientes, mientras que el otro mostró una «tendencia favorable», señaló el comunicado. Cuando se combinaron los datos de ambos ensayos, la mejora se describió como «estadísticamente significativa» y se alineó con los resultados del conteo de cabello.
«Durante décadas, los pacientes han tenido que elegir entre opciones de tratamiento disponibles con eficacia limitada o problemas de seguridad debido a la exposición hormonal sistémica, lo que a menudo resulta en que los pacientes no traten su pérdida de cabello en absoluto», dijo Maria Hordinsky, MD, del Departamento de Dermatología de la Universidad de Minnesota, en un comunicado enviado a Fox News Digital.
MEDICAMENTO PARA LA PÉRDIDA DEL CABELLO VINCULADO CON SUICIDIOS, DEPRESIÓN Y ANSIEDAD EN UN ESTUDIO GLOBAL
«Estos hallazgos muestran el potencial de la solución tópica de clascoterona al 5% para cambiar esa ecuación al generar un nuevo crecimiento real y mensurable con una exposición sistémica insignificante», añadió Hordinsky.
Los resultados informados por los pacientes (cómo los participantes del estudio percibieron el crecimiento de su cabello) también fueron positivos.
Si se aprueba, el tratamiento sería el primer enfoque nuevo en casi tres décadas. (iStock)
«Creo que esto es prometedor», dijo a Fox News Digital Marc Siegel, MD, analista médico senior de Fox News. «Realmente no disponemos de una crema o loción muy eficaz para la caída del cabello», añadió el médico, que no participó en el estudio.
La loción de minoxidil, uno de los tratamientos tópicos más utilizados y aprobados por la FDA, generalmente tiene una eficacia limitada, anotó Siegel. «Por lo tanto, esto bien puede ser valioso para un uso clínico generalizado».
Limitaciones y riesgos potenciales
Siegel, que no participó en los ensayos, hizo referencia a la afirmación del estudio de que el único efecto secundario fue la «irritación local» y dijo que el medicamento parecía ser seguro en general.
La seguridad y tolerancia del fármaco parecieron ser comparables a las del grupo placebo. Los efectos secundarios fueron mínimos y ocurrieron en tasas similares tanto en el grupo activo como en el de placebo, y se descubrió que la mayoría no estaban relacionados con el medicamento, según los investigadores.
HAGA CLIC AQUÍ PARA DESCARGAR LA APLICACIÓN FOX NEWS
Los investigadores notaron que la mejora en los participantes del estudio fue en comparación con el grupo de placebo en el estudio; no garantiza que a los hombres les crezca cinco veces más cabello que con otros tratamientos.
Los resultados de seguridad del medicamento fueron similares a los del placebo, sin efectos adversos inesperados, dijeron los investigadores. (iStock)
Los resultados de cada individuo dependen de la cantidad de cabello que tenía al principio y, sin los datos completos, no está claro cuánto crecimiento visible lograrán la mayoría de los hombres.
HAGA CLIC AQUÍ PARA SUSCRIBIRSE A NUESTRO BOLETÍN DE SALUD
«Es necesario tener cuidado con las reacciones alérgicas y, en casos raros, con la insuficiencia suprarrenal, ya que la crema es un antiandrógeno», advirtió Siegel. Esto significa que debido a que este tratamiento bloquea los andrógenos (hormonas masculinas), podría afectar levemente las glándulas suprarrenales, que ayudan al cuerpo a controlar las hormonas del estrés.
Los datos completos, incluidos los resultados a largo plazo y los cambios detallados en el recuento absoluto de cabello, aún están pendientes de revisión regulatoria. (iStock)
Además, estos son resultados de primera línea, ya que aún no se han publicado datos más detallados, incluida la durabilidad a largo plazo, la variación entre diferentes grados de pérdida de cabello y la seguridad extendida durante 12 meses.
PRUEBA CON NUESTRO ÚLTIMO QUIZ DE ESTILO DE VIDA
Si se aprueba, este sería el primer tratamiento del cuero cabelludo que funciona bloqueando la DHT directamente en el folículo piloso, el primero de su tipo elaborado específicamente para la caída del cabello en hombres, afirma la compañía.
HAGA CLIC AQUÍ PARA MÁS HISTORIAS DE SALUD
Cosmo planea completar un seguimiento de seguridad completo de 12 meses para la primavera de 2026 antes de presentar el medicamento para su aprobación regulatoria en EE. UU. y Europa.
