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Dos medicamentos alergias comunes podrían causar una reacción severa en algunas personas que dejan de usarlo.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una alerta relacionada con la cetirizina (zyrtec) o la levocetirizina (XYZAL), advirtiendo que los pacientes que dejan de tomarla después del uso a largo plazo pueden experimentar «picazón rara pero grave», una condición llamada prurito.
La picazón fue informada por personas que usaban los medicamentos todos los días durante meses o años, y luego dejaron de usarlos.
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En total, se informaron 209 casos en todo el mundo (197 en los Estados Unidos) entre el 25 de abril de 2017 y el 6 de julio de 2023.
«Este número incluye solo informes enviados a la FDA, por lo que puede haber casos adicionales de los cuales no sabemos», declaró la agencia en el comunicado.
Dos medicamentos alergias comunes podrían causar una reacción severa en algunas personas que dejan de usarlo, advirtió la FDA. (Istock)
«Los casos reportados fueron raros pero a veces graves, y los pacientes experimentaron picazón generalizada y severa que requirió intervención médica».
Muchos informes describieron un «impacto significativo y persistente en la calidad de vida y la capacidad de funcionar», señaló la FDA.
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En la mayoría de los casos (90%), el reinicio de la medicina resolvió la picazón severa. Algunos (38%) tuvieron éxito con la disminución gradual después de reiniciar.
Los medicamentos están disponibles en versiones recetadas y de venta libre.
«Sospecho que esto podría deberse a la liberación acelerada de histamina una vez que se detiene el bloqueador».
La FDA dijo que actualizará la información de prescripción de los medicamentos para incluir una advertencia del riesgo de picazón, y también les pedirá a los fabricantes que agregue la información a la etiqueta de datos del medicamento para versiones de venta libre.
La cetirizina y la levocetirizina son antihistamínicos que están aprobados para tratar las alergias estacionales en adultos y niños de 2 y más, según la FDA.
Los pacientes que dejan de tomar los medicamentos después del uso a largo plazo pueden experimentar «picazón rara pero grave», una afección llamada Prurito. (Istock)
Los medicamentos también se aproban como tratamiento para alergias durante todo el año y colmenas crónicas en pacientes de 6 meses o más.
Las personas que experimentan picazón severa después del cese de estos medicamentos deben contactar a un profesional de la salud, aconsejó la FDA.
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«Las personas que planean el uso a largo plazo de cetirizina o levocetirizina, especialmente durante más de unos pocos meses, deben discutir los beneficios y los riesgos con su profesional de la salud, que pueden proporcionar asesoramiento en función de sus necesidades personales», declaró la agencia.
Otros efectos secundarios comunes de la cetirizina y la levocetirizina incluyen fatiga, somnolencia, tos, boca seca, fiebre, dolor de garganta, hemorragia nasal, diarrea y vómitos, según la FDA.
La cetirizina y la levocetirizina son antihistamínicos que están aprobados para tratar las alergias estacionales en adultos y niños de 2 y más, según la FDA. (Istock)
El Dr. Marc Siegel, profesor clínico de medicina en NYU Langone Health y Analista Médico Senior de Fox News, señaló que estos medicamentos son «muy efectivos» para aliviar los síntomas de alergia.
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«La FDA señala que en circunstancias extremadamente raras después del uso a largo plazo, detenerlos puede provocar picazón severa, lo que se alivia después de reiniciarlos», reiteró a Fox News Digital.
«Sospecho que esto podría deberse a la liberación acelerada de histamina una vez que se detiene el bloqueador».
«Las personas que planean el uso a largo plazo de la cetirizina o la levocetirizina, especialmente durante más de unos pocos meses, deben discutir los beneficios y los riesgos con su profesional de la salud, que pueden proporcionar asesoramiento en función de sus necesidades personales», declaró la FDA. (Istock)
Un portavoz de la Asociación de Productos de Salud del Consumidor proporcionó la siguiente declaración a Fox News Digital.
«La seguridad del consumidor es la principal prioridad para CHPA y nuestros miembros del fabricante. La industria de la OTC apoya el compromiso continuo de la FDA de notificar al público sobre las señales de seguridad, incluso cuando es extremadamente rara, como en este caso».
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«Los miembros de CHPA continuarán cumpliendo con las pautas de la FDA, incluidas las actualizaciones necesarias para las etiquetas de los datos de drogas, al tiempo que evalúan y monitorean los últimos perfiles de ciencias y productos. Los consumidores que usan estos medicamentos diariamente durante un período prolongado (meses) no deben dejar de tomar su medicamento abruptamente sin la primera consulta con su proveedor de atención médica».
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Opella, el fabricante de Xyzal, compartió la siguiente declaración con Fox News Digital.
«Xyzal tiene un sólido historial de seguridad y eficacia respaldada por la investigación científica y la satisfacción del usuario. Esta es una reacción rara, y Opella defiende la seguridad de Xyzal cuando se usa como se indica».
