Monica Seles revela la batalla con enfermedad muscular rara, miastenia gravis

Monica Seles revela la batalla con enfermedad muscular rara, miastenia gravis

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La campeona de tenis, Monica Seles, habla públicamente por primera vez sobre su batalla con una enfermedad rara e incurable de desagüe muscular.

La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular crónica que causa debilidad en los «músculos voluntarios», según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y accidentes cerebrovasculares.

Los músculos voluntarios son los que se conectan a los huesos, la cara, la garganta y el diafragma. Se contraen para mover los brazos y las piernas y son esenciales para respirar, tragar y movimientos faciales.

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«Mi viaje de MG en los últimos cinco años no ha sido fácil», dijo Seles en un comunicado de prensa que anunció su colaboración con la compañía de inmunología Argenx.

«Me sentí aislado y derrotado, ya que muchas de las actividades que disfruté ya no eran físicamente posibles para mí».

La asociación de Seles con Argenx tiene como objetivo crear conciencia y comprensión de MG, y conectar a los afectados con herramientas y recursos disponibles.

Monica Seles revela la batalla con enfermedad muscular rara, miastenia gravis

Monica Seles ha hablado recientemente sobre su diagnóstico de miastenia gravis. (Argenx)

Qué saber sobre la miastenia gravis

La miastenia gravis se clasifica como una enfermedad autoinmune, según el Dr. Earnest Lee Murray, neurólogo certificado por la junta en el Hospital General del Condado de Jackson-Madison en Jackson, Tennessee.

Esto significa que el propio sistema de defensa del cuerpo ataca la conexión entre los nervios y los músculos.

«Me sentí aislado y derrotado, ya que muchas de las actividades que disfruté ya no eran físicamente posibles para mí».

«La miastenia gravis es diferente de otras enfermedades neuromusculares a menudo, los síntomas de los pacientes fluctúan durante todo el día», dijo Murray a Fox News Digital.

Los síntomas generales van desde una doble visión muy suave y una caída de los párpados hasta dificultad para caminar, respirar y tragar.

Monica Seles habla públicamente sobre su diagnóstico de miastenia gravis

«Mi viaje de MG en los últimos cinco años no ha sido fácil», dijo Seles en un comunicado de prensa. (Argenx)

«Algunos pacientes que comienzan con solo síntomas oculares leves pueden progresar a síntomas más graves en los primeros años de su diagnóstico», agregó el médico.

Sin embargo, algunos pacientes solo experimentan problemas oculares.

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El calor, como el clima de verano o las duchas calientes, puede empeorar los síntomas, según los expertos. Como el esfuerzo físico también puede exacerbar los síntomas, Murray señaló que los pacientes deben acelerar.

Ciertas condiciones de salud, como Covid-19, las infecciones por gripe o tracto urinario, pueden desencadenar un empeoramiento grave de los síntomas, llamada «crisis miasténica», que a menudo conduce a la hospitalización para un monitoreo respiratorio más cercano.

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Los síntomas generales van desde una doble visión muy suave y una caída de los párpados hasta la dificultad para caminar, respirar y tragar. (Istock)

Es importante que los pacientes hagan saber a sus médicos que tienen miastenia gravis antes de comenzar un nuevo medicamento, dijo Murray, ya que algunos medicamentos, incluidos los antibióticos, pueden empeorar los síntomas.

«Si hay una pregunta, los pacientes siempre pueden consultar con su neurólogo», aconsejó.

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Los médicos generalmente manejan MG de dos maneras. Primero, pueden prescribir un medicamento como la piridostigmina, que puede reducir temporalmente la debilidad muscular, según Mayo Clinic.

También pueden recetar medicamentos que calman el sistema inmunitario para evitar que ataque los nervios y los músculos.

El médico examina la garganta del paciente con escaneos cerebrales detrás de la pareja.

Ciertas condiciones de salud, como Covid-19, la gripe o las infecciones del tracto urinario, pueden desencadenar un empeoramiento grave de los síntomas. (Istock)

En el pasado, esta supresión inmune se realizó con esteroides como la prednisona. Ahora, hay medicamentos más nuevos que se dirigen a la enfermedad más directamente. Estos tratamientos específicos pueden funcionar bien y pueden causar menos efectos secundarios, según Murray.

Si bien MG puede ser grave, el médico enfatizó que no es el final del camino.

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«La mayoría de los pacientes viven una vida bastante normal, tanto personal como profesionalmente», dijo. «Con un manejo cercano y un neurólogo familiarizado con MG, los tratamientos se pueden adaptar para optimizar la calidad de vida de los pacientes».

Cualquier persona que experimente una doble visión ocasional, caída de los párpados o debilidad que empeore con la fatiga debería hablar con su médico sobre la prueba, recomienda Murray.

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El diagnóstico generalmente implica análisis de sangre, pruebas nerviosas y una evaluación neurológica.

Los síntomas como problemas para respirar, tragar o mantener la cabeza hacia arriba requieren atención de emergencia inmediata, dijo Murray.

Fox News Digital se comunicó con Monica Seles solicitando comentarios.

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