El donante anónimo paga la factura médica de $ 47k de Baby, ya que la familia reacciona

Un bebé de Florida al que recibió solo semanas para vivir hoy está prosperando, y no hubiera sido posible sin la generosidad de un donante anónimo que cubrió sus facturas médicas.

Cuando Bill y Meg Longhenry dieron la bienvenida a su segundo hijo, Millie, en agosto de 2023, se les dijo que no tenía esperanza de supervivencia debido a un trastorno cerebral congénito raro y grave llamado holoprosencefalia de alobar (HPE).

HPE afecta a aproximadamente uno de cada 10,000 nacimientos vivos, y la mayoría de los bebés no sobreviven más allá de la primera semana, según muestran las estadísticas. Millie nació con la forma más grave de la enfermedad.

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«Descubrimos que ella tiene una rara malformación cerebral en la que parte de su cerebro no se desarrolló, y la otra parte no se desarrolló correctamente», dijo Meg Longhenry en una entrevista en la cámara con Fox News Digital.

«Así que no hay división entre los dos hemisferios y el medio es hueco».

Los médicos dijeron a los padres que «Millie debería haber sido un aborto espontáneo o un muerto fetal», dijo su madre. «Debería haber muerto momentos después del nacimiento».

«Nos dijeron que más del 95% de los pacientes con este diagnóstico no sobreviven más allá de los primeros meses … y cualquiera que sobreviva el pasado que requiere una enorme oferta de atención médica, como tubos de alimentación y tubos de respiración», dijo Bill Longhenry. «Por lo general, no tienen función cerebral».

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Después de pasar dos meses en el hospital, Millie fue enviado a casa en cuidados de hospicio con cuatro a seis meses para vivir, pero los largos no estaban listos para rendirse.

«Dios tenía algo más en mente», dijo Bill Longhenry. «Dios tenía un plan diferente, y solo Dios pudo tomar esa decisión».

«Millie debería haber sido un aborto espontáneo o una muerte fetal», dijeron los médicos a los padres del bebé.

Un amigo recomendó que los padres de Millie se conecten con el Dr. Brandon Crawford, un neurólogo funcional en el Centro de NeuroSolution de Austin, que se especializa en el uso de técnicas no invasivas sin drogas o cirugía.

Al revisar MRI y examinar a Millie, Crawford dijo que vio «un gran potencial».

Si bien falta gran parte de su cerebro, dijo, la porción más alta es «relativamente intacta y funciona bien», dijo a Fox News Digital.

«Comencé a tener la idea de que este niño realmente está intentando: no está en declive, realmente está luchando para vivir su vida en este mundo».

Desafiando las probabilidades

Bajo el cuidado de Crawford, Millie comenzó un plan de tratamiento que incluía terapias de luz láser, terapia de ondas acústicas que utiliza ondas de sonido para estimular los procesos de curación natural e integración refleja primitiva, que «se refería» a la conexión del cuerpo cerebral y ayuda a los bebés a aprender a controlar mejor sus movimientos.

La Dra. Marcella Madera, una neurocirujano que se desempeña como directora médica de Neurosolution, también colabora en el tratamiento de Millie para garantizar la seguridad y la eficacia.

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«Es esta combinación de medicina regenerativa, neurología funcional del desarrollo y fotobiomodulación lo que está provocando y alimentando su desarrollo cerebral y su creación de neuroplasticidad», dijo Crawford a Fox News Digital en una entrevista separada.

«Por ejemplo, ella puede ver claramente y responde a las señales visuales, pero no tiene la mayoría de esas vías visuales desarrolladas en su cerebro», continuó. «Eso significa que su cerebro ha vuelto a cablear y reasignado la capacidad de ver, y esa es la parte sorprendente, que el cerebro puede hacerlo».

Bill Longhenry describe el tratamiento como «combinar fisioterapia con funciones neuronales».

Hoy, dijo Crawford, Millie no solo está sobreviviendo, sino prosperando, algo muy raro para esta condición.

«Ella continúa creciendo y desarrollándose y se está volviendo más fuerte», dijo. «Estamos trabajando para arrastrarse con ella en este momento, eso es inaudito para esto. Su atención conjunta continúa mejorando, incluso su capacidad para comer».

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Millie también está comenzando a vocalizar, dijo Crawford, diciendo «mamá» y «papá» y comunicándose con su hermano mayor, Theo.

«Ella tiene una pequeña personalidad valiente, y es increíble», dijo. «Honestamente, si la miras e interactúas con ella en persona y luego miras su resonancia magnética, no pensarías que es el mismo niño».

Millie está sonriendo, riendo y respondiendo a su nombre. Ella también entiende el discurso de las personas y está usando el lenguaje de señas.

«Millie no estaría aquí hoy si no estuviéramos haciendo las diferentes cosas para ayudar a su cerebro, para ayudarla a volver a cablear», agregó Meg Longhenry.

Oraciones respondidas

El mes pasado, la familia de Millie enfrentó la posibilidad de cancelar su intensiva terapia neurológica debido a limitaciones financieras.

Meg Longhenry había hecho saber recientemente a Crawford que tendrían que cancelar su próximo tratamiento debido a la falta de fondos, pero él le dijo que entrara de todos modos.

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«Dije, no te preocupes por eso, solo ven. No hay forma de que estoy dejando cuidar a Millie, hemos llegado demasiado lejos».

En la mañana del 27 de marzo, cuando el equipo de Crawford estaba a punto de realizar otro procedimiento de medicina regenerativa con Millie, rezaron por intervención divina, dijo a Fox News Digital.

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«Un par de horas después, recibimos la llamada telefónica al azar», dijo. «Fue otro paciente que ha estado siguiendo la historia de Millie, y ella dijo: ‘Siento que se supone que debo donar algo para el caso de Millie, y mi recepción dijo, bueno, eso sería increíble».

El donante ofreció cubrir el saldo total pendiente para el tratamiento de Millie, más de $ 47,000.

«Es simplemente imposible entender ese nivel de generosidad de un extraño», dijo Bill Longhenry.

«Tenemos que seguir este tratamiento, pero no está cubierto por el seguro, por lo que estamos haciendo todo lo posible para que funcione».

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Finalmente, los Longhenrys descubrieron quién cubrió los gastos médicos, un paciente anterior del Dr. Crawford. Pudieron llamarla y agradecerle por la donación.

Si bien este regalo anónimo borra un gran obstáculo financiero, el viaje de Millie está lejos de terminar, la familia compartió.

Requerirá una terapia de seguimiento cada cuatro a seis meses, equipos para el hogar especializados y viajes para la atención continua, que el seguro no cubre.

«Creo que las finanzas siempre son realmente aterradoras para nosotros … pero no hay un precio que pueda poner en su vida», dijo Meg Longhery. «Continuaré luchando y haciendo lo que necesite hacer para que pueda tener la mejor vida que pueda».

«No hay un precio que pueda poner en su vida».

La familia también depende en gran medida de su fe, creyendo que Jesús trabajó a través del Dr. Crawford para ayudar a salvar la vida de Millie, según su madre.

«Servimos a un Dios tan grande que él es más grande que nuestros mayores temores: él es el mejor médico y nos alinea con el lugar donde necesitamos estar y quién necesitamos ser», dijo.

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«Y es muy alentador ver el crecimiento que nos dijeron repetidamente que no veríamos».

Para obtener más información sobre el viaje y el progreso de Millie, las personas pueden visitar MovingMountainsformillie.org o @movingMountainsformillie en Instagram.