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Una vacuna común podría ayudar a combatir el cáncer, sugiere un nuevo estudio.
Para los pacientes con cáncer sometidos a inmunoterapia, los investigadores encontraron que recibir la vacuna de ARNm COVID-19 dentro de los 100 días posteriores al inicio de la terapia de puntos de control inmunológico se asoció con una supervivencia sustancialmente mejor.
Investigadores de la Universidad de Florida y el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas analizaron datos de más de 1,000 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa 3 y 4 y melanoma metastásico que fueron tratados en el MD Anderson de 2019 a 2023.
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Todos los pacientes fueron tratados con inhibidores de puntos de control inmunológico, un tipo de fármaco de inmunoterapia que ayuda al sistema inmunológico a reconocer y atacar las células tumorales de forma más eficaz.
Algunos de los pacientes recibieron una vacuna de ARNm contra la COVID dentro de los 100 días posteriores al inicio de la inmunoterapia y otros no, según un comunicado de prensa del estudio.
Una vacuna común podría ayudar a combatir el cáncer, sugiere un nuevo estudio. (iStock)
Los investigadores encontraron que aquellos que recibieron tanto la vacuna como la inmunoterapia vivieron más «en una cantidad significativa».
Quienes recibieron la vacuna tuvieron casi el doble de supervivencia promedio: 37,3 meses en comparación con 20,6 meses.
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El mayor beneficio de supervivencia se observó en pacientes con tumores inmunológicamente «fríos», aquellos que típicamente son resistentes a la inmunoterapia. Entre esos pacientes, la adición de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 se relacionó con un aumento de casi cinco veces en la supervivencia general a tres años.
«En el momento en que se recogieron los datos, algunos pacientes todavía estaban vivos, lo que significa que el efecto de la vacuna podría ser aún más fuerte», afirma el comunicado.
Los investigadores descubrieron que recibir la vacuna de ARNm contra la COVID-19 dentro de unos 100 días después de iniciar la terapia de puntos de control inmunológico se asociaba con una supervivencia sustancialmente mejor. (iStock)
Luego, los investigadores replicaron este resultado en modelos de ratones: cuando los ratones recibieron una combinación de medicamentos de inmunoterapia y una vacuna de ARNm dirigida a la proteína de pico de COVID-19, sus tumores respondieron mejor al tratamiento.
«Este es el tipo de beneficio del tratamiento por el que nos esforzamos y esperamos ver con las intervenciones terapéuticas».
El estudio encontró que las vacunas sin ARNm para la gripe y la neumonía no tuvieron los mismos efectos.
Los hallazgos se presentaron en el Congreso 2025 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Berlín el 19 de octubre y se publicaron en la revista Nature.
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«Las implicaciones son extraordinarias: esto podría revolucionar todo el campo de la atención oncológica», afirmó el investigador principal Elias Sayour, MD, Ph.D., oncólogo pediátrico de UF Health y profesor de Investigación en Oncología Pediátrica de Stop Children’s Cancer/Bonnie R. Freeman.
Como se trataba de un estudio observacional, los investigadores señalaron que se necesita un ensayo clínico prospectivo y aleatorizado para confirmar los hallazgos.
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«Aunque aún no se ha demostrado que sea causal, este es el tipo de beneficio del tratamiento por el que nos esforzamos y esperamos ver con intervenciones terapéuticas, pero que rara vez lo hacemos», dijo Duane Mitchell, MD, Ph.D., director del Instituto de Ciencias Clínicas y Traslacionales de la UF.
«Creo que no se puede subestimar la urgencia y la importancia de realizar el trabajo de confirmación».
Todos los pacientes fueron tratados con inhibidores de puntos de control inmunológico, un tipo de fármaco de inmunoterapia que ayuda al sistema inmunológico a reconocer y atacar las células tumorales de forma más eficaz. (iStock)
Los investigadores ahora planean lanzar un gran ensayo clínico a través de la Red de Investigación Clínica OneFlorida+ liderada por la UF, un consorcio de hospitales, centros de salud y clínicas en Florida, Alabama, Georgia, Arkansas, California y Minnesota, según el comunicado.
Los investigadores sugirieron que se podría desarrollar una vacuna «universal y lista para usar» para estimular la respuesta inmune y la supervivencia de los pacientes con cáncer.
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«Si esto puede duplicar lo que estamos logrando actualmente, o incluso de manera incremental (5%, 10%), significa mucho para esos pacientes, especialmente si esto se puede aprovechar en diferentes cánceres para diferentes pacientes», añadió Sayour.
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El estudio fue apoyado en parte por los Institutos Nacionales de Salud y el Instituto Nacional del Cáncer, la Administración de Alimentos y Medicamentos, la Asociación Estadounidense de Tumores Cerebrales y la Sociedad Radiológica de América del Norte, entre otros.
