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Millones de hombres que se someten a tratamientos para la caída del cabello pueden estar poniendo en riesgo su salud mental.
Finasteride, un medicamento para la caída del cabello recetado para la alopecia androgenética, la forma más común de calvicie, se ha relacionado con un mayor riesgo de suicidio en estudios globales.
Una revisión reciente realizada por el profesor Mayer Brezis de la Universidad Hebrea de Jerusalén, publicada en The Journal of Clinical Psychiatry, sostiene que ahora hay evidencia suficiente para señalar la depresión, la ansiedad y el suicidio como riesgos genuinos de la droga.
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La finasterida se ha relacionado con la depresión y el suicidio durante más de 20 años, reveló Brezis, llamando la atención sobre la falta de acción por parte de los fabricantes y reguladores.
Estas preocupaciones se plantearon en varios estudios ya en 2002. Entre 2017 y 2023 se publicaron cuatro análisis independientes y cuatro estudios que indicaban un «aumento significativo» de la depresión, la ansiedad y el comportamiento suicida.
Múltiples estudios globales han relacionado la finasterida con un aumento de la depresión, la ansiedad y el comportamiento suicida. (I stock)
«Ha habido, por lo tanto, un retraso de dos décadas en la comprensión de las incidencias y la gravedad de los efectos neuropsiquiátricos, lo que permite el daño de un medicamento prescrito para una indicación cosmética de pérdida de cabello», escribió el autor en el estudio.
«Durante 20 años en todo el mundo, cientos de miles de personas pueden haber sufrido depresión y cientos pueden haber muerto por suicidio».
Los usuarios de finasterida han informado síntomas continuos incluso después de suspender el medicamento, incluidos insomnio, ataques de pánico, disfunción cognitiva y pensamientos suicidas.
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En un comunicado de prensa de la Universidad Hebrea de Jerusalén, Brezis reiteró que la evidencia de esta conexión «ya no es anecdótica».
«Ahora vemos patrones consistentes en poblaciones diversas. Y las consecuencias pueden haber sido trágicas», dijo.
Finasteride es un medicamento para la caída del cabello que se receta para la alopecia androgenética. (I stock)
«La lección es que antes de aprobar un medicamento para el mercado, los reguladores deben exigir a los fabricantes que se comprometan a realizar y divulgar estudios analíticos posteriores a la aprobación, y este requisito debe hacerse cumplir», concluyó Brezis en la revisión.
En 2011, la FDA supuestamente reconoció la depresión como un posible efecto secundario de la finasterida, añadiendo las tendencias suicidas en 2022.
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La agencia registró 18 suicidios relacionados con finasterida en 2011, aunque Brezis argumentó que el número debería haber «oscilado entre miles».
En una declaración adicional enviada a Fox News Digital, Brezis confirmó que los médicos frecuentemente prescriben finasterida «sin darle importancia porque no son conscientes de sus riesgos».
«Mi recomendación para pacientes y médicos: manténganse alejados de este medicamento», dijo el investigador. (I stock)
«Los jóvenes a menudo lo contraen a través de Internet sin darse cuenta de que puede causar ansiedad, depresión e incluso pensamientos suicidas, además de deterioro sexual», dijo. «Desafortunadamente, estos efectos adversos pueden persistir después de suspender el medicamento.
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«Mi recomendación para pacientes y médicos: manténganse alejados de este medicamento», dijo. «Mi recomendación a la FDA: sáquelo del mercado».
Según se informa, la finasterida fue inventada por la compañía biofarmacéutica Merck, que fabrica el medicamento bajo las marcas Proscar y Propecia. Otras empresas producen versiones genéricas de finasterida.
«Organon respalda la seguridad y eficacia de sus productos de finasterida».
Organon, anteriormente parte de Merck, es el fabricante de Propecia y Proscar, dos productos de finasterida. La compañía proporcionó la siguiente declaración a Fox News Digital.
«Organon respalda la seguridad y eficacia de sus productos de finasterida. Las agencias reguladoras de todo el mundo revisaron minuciosamente los datos de seguridad y eficacia de estos medicamentos antes de su aprobación y, junto con Organon, han seguido revisando datos adicionales de seguridad y eficacia en las décadas que estos productos han estado en el mercado como parte del riguroso y rutinario proceso de vigilancia poscomercialización».
La empresa anima a los pacientes a hablar con sus médicos si tienen alguna pregunta o inquietud sobre su salud o sus medicamentos.
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Un portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. también intervino sobre los hallazgos en una declaración a Fox News Digital.
«La FDA aconseja a los pacientes que discutan los riesgos y beneficios potenciales con sus proveedores de atención médica antes de usar cualquier producto farmacéutico», se lee en el comunicado. «Esto es particularmente importante ya que la FDA no ha aprobado ningún producto tópico de finasterida, que se ha asociado con numerosos efectos adversos informados a la agencia».
