Una mujer, Minnesota, una mujer, dice que todos los días es simplemente un «regalo», ya que es la única persona conocida en el mundo con su trastorno genético sin nombre.
«Me dijeron que probablemente no llegaría a pasar un año. Y tiene 26 años y no sabemos qué nos depara el futuro», dijo la madre de Iris Enríque, Daisy Slack.
Pero por cierto, el futuro estará lleno de amor.
Enríquez vive con enfermedad renal crónica, neurofibromatosis, que hace que se formen tumores, escoliosis y fenómeno de Raynaud, causando espasmos temporales de vasos sanguíneos.
Pero además de todo eso, nació con tres agujeros en su corazón y tiene un trastorno genético sin nombre, poniendo a este Minnesotan en una lupa global.
«Lo rompieron todo y me dijeron que ella era la única en el mundo. Y yo dije: ‘¿Cómo podría ser esa posibilidad?» Slack dijo.
Es causado por una duplicación en su 13º cromosoma.
«Ella sabe que es diferente de otras personas, pero esa diferencia es un regalo», dijo Slack.
Los dos guisantes en una cápsula lo hacen lo mejor. Slack agrega que las pasiones de su hija en la vida están cerca de las personas, escuchar música y que ama a las mascotas y los animales.
Enríquez se rodea de gente mientras trabaja en First Baptist School en Rosemount con su madre.
«Iris es más que mi hija. En realidad se ha convertido en maestra para mí y para muchos otros, y en realidad me salvó la vida», dijo Slack.
Ella ha sido esa maestra desde que Slack tenía a Enríquez cuando solo tenía 17 años.
«Me obligó a crecer y alejarme de las cosas que estaba haciendo», dijo Slack. «(Había momentos) en que quería dejar de fumar y me sentía muy débil y no podía pararme sobre mis propios pies, rezaba a Dios».
Ella dice que su fe les ayuda a pasar.
«Cuando la veo sonreír … mi mundo está bien», dijo Slack.
Enríquez nació en 3 libras y 1 onza y tiene la mentalidad de un jardín de infantes. También ha sobrevivido a posibles cánceres de piel y senos.
Slack dice que la organización sin fines de lucro «Hope Kids» ha sido un salvavidas para los dos.