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Una mujer que se despertó una mañana con lo que creía que era simplemente un dolor de espalda rutinario ha emitido una advertencia a los demás después de soportar unas semanas que le «cambiaron la vida».
Kaci Shiers utilizó TikTok desde su cama de hospital donde reveló su diagnóstico posterior.
«Me desperté el 23 de septiembre con dolor de espalda y, sinceramente, pensé que era un nervio pinzado», comenzó en un vídeo. «Pero en los días siguientes me enfermé más, tenía más dolor y comencé a sentir debilidad en las piernas hasta el punto de que me caí por las escaleras».
Eso llevó a Kaci a buscar atención médica en el hospital, aunque afirma que los médicos «no la escucharon en absoluto». Sin embargo, tras una llamada al 999 en septiembre, ha permanecido en la sala desde entonces. Continuó: «También perdí la capacidad de mover la mitad de mi cara, lo cual fue realmente aterrador. En la primera semana de estar en el hospital mi salud empeoró enormemente y perdí la capacidad de moverme y caminar por completo».
Después de pasar gran parte de la semana inconsciente, Kaci preguntó a los médicos si se estaba muriendo. «Me hicieron muchas pruebas: múltiples resonancias magnéticas, tomografías computarizadas, una punción lumbar y luego mi vejiga dejó de funcionar después de exactamente una semana en el hospital», añadió.
Al final, esto llevó a que le diagnosticaran GBS. [Guillain-Barré syndrome] – un raro trastorno autoinmune en el que el sistema inmunológico de quienes lo padecen ataca su sistema nervioso alrededor de la columna, causando parálisis y debilidad. Sin embargo, su terrible experiencia estaba lejos de terminar.
«Mi cuerpo se estaba atacando a sí mismo», reveló Kaci. «También encontraron hinchazón en mi cerebro y columna que no está relacionada con el GBS y todavía estoy bajo investigación por eso».
Continuó: «Una semana antes de llegar al hospital era una chica normal de 24 años, pero luego no podía lavarme, alimentarme ni cepillarme el pelo ni los dientes». Kaci expresó su gratitud hacia sus seres queridos y dijo: «Ha sido una experiencia realmente aterradora, pero la han hecho un poco menos aterradora… No me he sentido sola en esto».
Por ahora, Kaci espera pacientemente que su tratamiento contra el GBS «siga su curso» mientras espera recuperarse. «Ahora puedo sentarme y levantar la cabeza», compartió. «Y he podido mantenerme de pie con un poco de ayuda, algo que no podía hacer hace dos días. Son como pequeños pasos y esta no será una recuperación rápida en lo más mínimo. Va a ser, y siempre será, lo más difícil por lo que pasar en mi vida».
Reiteró: «Yo era una chica normal de 24 años y ahora tengo que aprender a caminar de nuevo».
El sitio web del NHS ofrece más orientación sobre el SGB y aconseja: «Es posible que usted esté en el hospital durante varios meses mientras recibe tratamiento y se recupera del síndrome de Guillain-Barré. La mayoría de las personas podrán caminar en 6 meses y se recuperarán en un año».
Agrega: «Es posible que primero sienta hormigueo, entumecimiento o hormigueo en los pies y las manos. Esto suele ir seguido de debilidad muscular y dificultad para mover las articulaciones.
Otros síntomas pueden incluir:
- dolor agudo y punzante (dolor en los nervios), a menudo en las piernas o la espalda
- problemas para respirar
- problemas con la cara, como músculos caídos de la cara o dificultad para tragar o hablar
- problemas con los ojos, como visión doble
«Los síntomas de algunas personas se vuelven tan graves que no pueden mover las piernas, los brazos y la cara (parálisis)».
Algunas personas continúan teniendo problemas a largo plazo como:
- hormigueo en las manos y los pies
- dolor agudo y punzante (dolor en los nervios)
- sentirse agotado (fatiga)
- dolor muscular y debilidad muscular
- no poder caminar sin ayuda
- ansiedad y depresión
