{"id":27598,"date":"2025-05-16T23:42:49","date_gmt":"2025-05-17T03:42:49","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasveraces.com\/?p=27598"},"modified":"2025-05-16T23:42:49","modified_gmt":"2025-05-17T03:42:49","slug":"la-fda-aprueba-el-primer-analisis-de-sangre-para-la-deteccion-de-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasveraces.com\/?p=27598","title":{"rendered":"La FDA aprueba el primer an\u00e1lisis de sangre para la detecci\u00f3n de Alzheimer"},"content":{"rendered":"

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El primer an\u00e1lisis de sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer ha sido despejado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).<\/p>\n

En un comunicado de prensa del viernes, la agencia anunci\u00f3 su aprobaci\u00f3n del primer dispositivo de diagn\u00f3stico in vitro, Lumipulse.<\/p>\n

El m\u00e9todo est\u00e1 destinado a la detecci\u00f3n temprana de Alzheimer en pacientes adultos mayores de 55 a\u00f1os que exhiben signos y s\u00edntomas de la enfermedad.<\/p>\n

La enfermedad de Alzheimer podr\u00eda prevenirse el f\u00e1rmaco antiviral ya en el mercado<\/strong><\/p>\n

La nueva tecnolog\u00eda funciona detectando placas amiloides en el cerebro, un signo revelador de Alzheimer.<\/p>\n

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\"Enfermera<\/source><\/source><\/source><\/source><\/picture><\/div>\n
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El primer an\u00e1lisis de sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer ha sido despejado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.<\/span> (Istock)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Si bien los escaneos PET pueden recoger estas placas, pueden ser \u00abcostosos y lentos\u00bb mientras exponen a los pacientes a la radiaci\u00f3n, seg\u00fan la FDA.<\/p>\n

El nuevo dispositivo Lumipulse reduce la necesidad de una exploraci\u00f3n PET u otras pruebas invasivas, dijo la agencia.<\/p>\n

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En un estudio cl\u00ednico de 499 muestras de plasma de adultos con discapacidad cognitivamente, la prueba de lumipulse detect\u00f3 la presencia de placas amiloides en el 91.7% de los individuos.<\/p>\n

Los resultados indican que el nuevo an\u00e1lisis de sangre puede \u00abpredecir de manera confiable la presencia o ausencia de patolog\u00eda amiloide asociada con la enfermedad de Alzheimer en el momento de la prueba en pacientes con discapacidad cognitivamente\u00bb, concluy\u00f3 la FDA.<\/p>\n

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\"Escaneo<\/source><\/source><\/source><\/source><\/picture><\/div>\n
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La nueva tecnolog\u00eda funciona detectando placas amiloides en el cerebro, un signo revelador de Alzheimer, seg\u00fan la FDA.<\/span> (Istock)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

La FDA se\u00f1al\u00f3 el riesgo de resultados de la prueba falsas positivas de Lumipulse, lo que podr\u00eda conducir a un diagn\u00f3stico inapropiado y un tratamiento innecesario.<\/p>\n

El comisionado de la FDA, Marty Makary, MD, MPH, escribi\u00f3 en un comunicado: \u00abLa enfermedad de Alzheimer afecta a demasiadas personas, m\u00e1s que el c\u00e1ncer de mama y el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata combinados\u00bb.<\/p>\n

Para m\u00e1s art\u00edculos de salud, visite www.foxnews.com\/Health<\/u><\/strong><\/i><\/p>\n

\u00abSabiendo que el 10% de las personas de 65 a\u00f1os o m\u00e1s tienen Alzheimer, y que para 2050 se espera que ese n\u00famero se duplique, tengo la esperanza de que nuevos productos m\u00e9dicos como este ayuden a los pacientes\u00bb, dijo.<\/p>\n

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\"Conciencia<\/source><\/source><\/source><\/source><\/picture><\/div>\n
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\u00abLa autorizaci\u00f3n actual es un paso importante para el diagn\u00f3stico de la enfermedad de Alzheimer, lo que lo hace m\u00e1s f\u00e1cil y potencialmente m\u00e1s accesible para los pacientes estadounidenses antes de la enfermedad\u00bb, coment\u00f3 un experto.<\/span> (Istock)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

El Centro de Dispositivos y Directora de Salud Radiol\u00f3gica Michelle Tarver, MD, PhD, tambi\u00e9n coment\u00f3 en el comunicado de prensa que casi siete millones de estadounidenses viven con Alzheimer.<\/p>\n

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\u00abY se proyecta que este n\u00famero aumente a casi 13 millones\u00bb, dijo. <\/p>\n

\u00abLa autorizaci\u00f3n actual es un paso importante para el diagn\u00f3stico de la enfermedad de Alzheimer, lo que lo hace m\u00e1s f\u00e1cil y potencialmente m\u00e1s accesible para los pacientes estadounidenses antes de la enfermedad\u00bb.<\/p>\n

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Angelica Stabile es una reportera de estilo de vida para Fox News Digital.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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