Un beb\u00e9 de Florida al que recibi\u00f3 solo semanas para vivir hoy est\u00e1 prosperando, y no hubiera sido posible sin la generosidad de un donante an\u00f3nimo que cubri\u00f3 sus facturas m\u00e9dicas.<\/p>\n
Cuando Bill y Meg Longhenry dieron la bienvenida a su segundo hijo, Millie, en agosto de 2023, se les dijo que no ten\u00eda esperanza de supervivencia debido a un trastorno cerebral cong\u00e9nito raro y grave llamado holoprosencefalia de alobar (HPE).<\/p>\n
HPE afecta a aproximadamente uno de cada 10,000 nacimientos vivos, y la mayor\u00eda de los beb\u00e9s no sobreviven m\u00e1s all\u00e1 de la primera semana, seg\u00fan muestran las estad\u00edsticas. Millie naci\u00f3 con la forma m\u00e1s grave de la enfermedad.<\/p>\n
El ni\u00f1o honrado por Trump dice que el c\u00e1ncer no lo retrasar\u00e1 hasta que ‘Dios lo llama’ a casa<\/u><\/strong><\/p>\n \u00abDescubrimos que ella tiene una rara malformaci\u00f3n cerebral en la que parte de su cerebro no se desarroll\u00f3, y la otra parte no se desarroll\u00f3 correctamente\u00bb, dijo Meg Longhenry en una entrevista en la c\u00e1mara con Fox News Digital. <\/p>\n \u00abAs\u00ed que no hay divisi\u00f3n entre los dos hemisferios y el medio es hueco\u00bb.<\/p>\n Millie Longhenry (izquierda) fue diagnosticada con una malformaci\u00f3n cerebral cong\u00e9nita severa llamada holoprosencefalia alobar (HPE) a los 2 meses de edad.<\/span> (Nadine B. Fotograf\u00eda)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n Los m\u00e9dicos dijeron a los padres que \u00abMillie deber\u00eda haber sido un aborto espont\u00e1neo o un muerto fetal\u00bb, dijo su madre. \u00abDeber\u00eda haber muerto momentos despu\u00e9s del nacimiento\u00bb.<\/p>\n \u00abNos dijeron que m\u00e1s del 95% de los pacientes con este diagn\u00f3stico no sobreviven m\u00e1s all\u00e1 de los primeros meses … y cualquiera que sobreviva el pasado que requiere una enorme oferta de atenci\u00f3n m\u00e9dica, como tubos de alimentaci\u00f3n y tubos de respiraci\u00f3n\u00bb, dijo Bill Longhenry. \u00abPor lo general, no tienen funci\u00f3n cerebral\u00bb.<\/p>\n Los ni\u00f1os con s\u00edndrome de Down pueden vivir ‘abundantes vidas’, le dice pap\u00e1 al contribuyente<\/u><\/strong><\/p>\n Despu\u00e9s de pasar dos meses en el hospital, Millie fue enviado a casa en cuidados de hospicio con cuatro a seis meses para vivir, pero los largos no estaban listos para rendirse.<\/p>\n \u00abDios ten\u00eda algo m\u00e1s en mente\u00bb, dijo Bill Longhenry. \u00abDios ten\u00eda un plan diferente, y solo Dios pudo tomar esa decisi\u00f3n\u00bb.<\/p>\n \u00abMillie deber\u00eda haber sido un aborto espont\u00e1neo o una muerte fetal\u00bb, dijeron los m\u00e9dicos a los padres del beb\u00e9.<\/p>\n <\/p><\/blockquote>\n Un amigo recomend\u00f3 que los padres de Millie se conecten con el Dr. Brandon Crawford, un neur\u00f3logo funcional en el Centro de NeuroSolution de Austin, que se especializa en el uso de t\u00e9cnicas no invasivas sin drogas o cirug\u00eda.<\/p>\n Al revisar MRI y examinar a Millie, Crawford dijo que vio \u00abun gran potencial\u00bb.<\/p>\n Millie, en la foto con su hermano mayor, Theo, naci\u00f3 con la forma m\u00e1s severa de holoprosencefalia de alobar.<\/span> (Nadine B. Fotograf\u00eda)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n Si bien falta gran parte de su cerebro, dijo, la porci\u00f3n m\u00e1s alta es \u00abrelativamente intacta y funciona bien\u00bb, dijo a Fox News Digital.<\/p>\n \u00abComenc\u00e9 a tener la idea de que este ni\u00f1o realmente est\u00e1 intentando: no est\u00e1 en declive, realmente est\u00e1 luchando para vivir su vida en este mundo\u00bb.<\/p>\n Bajo el cuidado de Crawford, Millie comenz\u00f3 un plan de tratamiento que inclu\u00eda terapias de luz l\u00e1ser, terapia de ondas ac\u00fasticas que utiliza ondas de sonido para estimular los procesos de curaci\u00f3n natural e integraci\u00f3n refleja primitiva, que \u00abse refer\u00eda\u00bb a la conexi\u00f3n del cuerpo cerebral y ayuda a los beb\u00e9s a aprender a controlar mejor sus movimientos.<\/p>\n La Dra. Marcella Madera, una neurocirujano que se desempe\u00f1a como directora m\u00e9dica de Neurosolution, tambi\u00e9n colabora en el tratamiento de Millie para garantizar la seguridad y la eficacia.<\/p>\n La nueva terapia cerebral permite a los pacientes paralizados volver a caminar<\/u><\/strong><\/p>\n \u00abEs esta combinaci\u00f3n de medicina regenerativa, neurolog\u00eda funcional del desarrollo y fotobiomodulaci\u00f3n lo que est\u00e1 provocando y alimentando su desarrollo cerebral y su creaci\u00f3n de neuroplasticidad\u00bb, dijo Crawford a Fox News Digital en una entrevista separada. <\/p>\n \u00abPor ejemplo, ella puede ver claramente y responde a las se\u00f1ales visuales, pero no tiene la mayor\u00eda de esas v\u00edas visuales desarrolladas en su cerebro\u00bb, continu\u00f3. \u00abEso significa que su cerebro ha vuelto a cablear y reasignado la capacidad de ver, y esa es la parte sorprendente, que el cerebro puede hacerlo\u00bb.<\/p>\n En NeuroSolution Center de Austin, Millie comenz\u00f3 un plan de tratamiento que inclu\u00eda terapias de luz l\u00e1ser, terapia de onda ac\u00fastica que utiliza ondas de sonido para estimular los procesos de curaci\u00f3n natural e integraci\u00f3n refleja primitiva.<\/span> (Bill y Meg Longhenry)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n Bill Longhenry describe el tratamiento como \u00abcombinar fisioterapia con funciones neuronales\u00bb.<\/p>\n Hoy, dijo Crawford, Millie no solo est\u00e1 sobreviviendo, sino prosperando, algo muy raro para esta condici\u00f3n.<\/p>\n \u00abElla contin\u00faa creciendo y desarroll\u00e1ndose y se est\u00e1 volviendo m\u00e1s fuerte\u00bb, dijo. \u00abEstamos trabajando para arrastrarse con ella en este momento, eso es inaudito para esto. Su atenci\u00f3n conjunta contin\u00faa mejorando, incluso su capacidad para comer\u00bb.<\/p>\n El padre cre\u00f3 una droga para salvar a su hijo de una enfermedad rara, ahora otras familias est\u00e1n desesperadas por conseguirla<\/u><\/strong><\/p>\n Millie tambi\u00e9n est\u00e1 comenzando a vocalizar, dijo Crawford, diciendo \u00abmam\u00e1\u00bb y \u00abpap\u00e1\u00bb y comunic\u00e1ndose con su hermano mayor, Theo.<\/p>\n \u00abElla tiene una peque\u00f1a personalidad valiente, y es incre\u00edble\u00bb, dijo. \u00abHonestamente, si la miras e interact\u00faas con ella en persona y luego miras su resonancia magn\u00e9tica, no pensar\u00edas que es el mismo ni\u00f1o\u00bb.<\/p>\n Millie est\u00e1 sonriendo, riendo y respondiendo a su nombre. Tambi\u00e9n entiende el discurso de las personas y usa lenguaje de se\u00f1as, dijo su familia.<\/span> (Nadine B. Fotograf\u00eda)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n Millie est\u00e1 sonriendo, riendo y respondiendo a su nombre. Ella tambi\u00e9n entiende el discurso de las personas y est\u00e1 usando el lenguaje de se\u00f1as. <\/p>\n \u00abMillie no estar\u00eda aqu\u00ed hoy si no estuvi\u00e9ramos haciendo las diferentes cosas para ayudar a su cerebro, para ayudarla a volver a cablear\u00bb, agreg\u00f3 Meg Longhenry.<\/p>\n El mes pasado, la familia de Millie enfrent\u00f3 la posibilidad de cancelar su intensiva terapia neurol\u00f3gica debido a limitaciones financieras.<\/p>\n Meg Longhenry hab\u00eda hecho saber recientemente a Crawford que tendr\u00edan que cancelar su pr\u00f3ximo tratamiento debido a la falta de fondos, pero \u00e9l le dijo que entrara de todos modos.<\/p>\n Madre fren\u00e9tica para ahorrar un ensayo cl\u00ednico que podr\u00eda curar a su hija: \u00abEl tratamiento est\u00e1 sentado en un refrigerador\u00bb<\/u><\/strong><\/p>\n \u00abDije, no te preocupes por eso, solo ven. No hay forma de que estoy dejando cuidar a Millie, hemos llegado demasiado lejos\u00bb.<\/p>\n En la ma\u00f1ana del 27 de marzo, cuando el equipo de Crawford estaba a punto de realizar otro procedimiento de medicina regenerativa con Millie, rezaron por intervenci\u00f3n divina, dijo a Fox News Digital.<\/p>\n Haga clic aqu\u00ed para obtener la aplicaci\u00f3n Fox News<\/u><\/strong> <\/strong><\/p>\n \u00abUn par de horas despu\u00e9s, recibimos la llamada telef\u00f3nica al azar\u00bb, dijo. \u00abFue otro paciente que ha estado siguiendo la historia de Millie, y ella dijo: ‘Siento que se supone que debo donar algo para el caso de Millie, y mi recepci\u00f3n dijo, bueno, eso ser\u00eda incre\u00edble\u00bb.<\/p>\n Bill Longhenry es fotografiado sosteniendo a su hija, Millie. \u00abElla contin\u00faa creciendo y desarroll\u00e1ndose y se est\u00e1 volviendo m\u00e1s fuerte\u00bb, dijo.<\/span> (Bill y Meg Longhenry)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n El donante ofreci\u00f3 cubrir el saldo total pendiente para el tratamiento de Millie, m\u00e1s de $ 47,000.<\/p>\n \u00abEs simplemente imposible entender ese nivel de generosidad de un extra\u00f1o\u00bb, dijo Bill Longhenry. <\/p>\n \u00abTenemos que seguir este tratamiento, pero no est\u00e1 cubierto por el seguro, por lo que estamos haciendo todo lo posible para que funcione\u00bb.<\/p>\n Haga clic aqu\u00ed para registrarse en nuestro bolet\u00edn de salud<\/u><\/strong><\/p>\n Finalmente, los Longhenrys descubrieron qui\u00e9n cubri\u00f3 los gastos m\u00e9dicos, un paciente anterior del Dr. Crawford. Pudieron llamarla y agradecerle por la donaci\u00f3n.<\/p>\n Si bien este regalo an\u00f3nimo borra un gran obst\u00e1culo financiero, el viaje de Millie est\u00e1 lejos de terminar, la familia comparti\u00f3. <\/p>\n Millie es fotografiada con su hermano mayor, Theo. En marzo, un donante an\u00f3nimo llamado Neurosolution Center de Austin y se ofreci\u00f3 a cubrir la deuda m\u00e9dica pendiente de los Hovenghenrys.<\/span> (Bill y Meg Longhenry)<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n Requerir\u00e1 una terapia de seguimiento cada cuatro a seis meses, equipos para el hogar especializados y viajes para la atenci\u00f3n continua, que el seguro no cubre.<\/p>\n \u00abCreo que las finanzas siempre son realmente aterradoras para nosotros … pero no hay un precio que pueda poner en su vida\u00bb, dijo Meg Longhery. \u00abContinuar\u00e9 luchando y haciendo lo que necesite hacer para que pueda tener la mejor vida que pueda\u00bb.<\/p>\n \u00abNo hay un precio que pueda poner en su vida\u00bb.<\/p>\n <\/p><\/blockquote>\n La familia tambi\u00e9n depende en gran medida de su fe, creyendo que Jes\u00fas trabaj\u00f3 a trav\u00e9s del Dr. Crawford para ayudar a salvar la vida de Millie, seg\u00fan su madre.<\/p>\n \u00abServimos a un Dios tan grande que \u00e9l es m\u00e1s grande que nuestros mayores temores: \u00e9l es el mejor m\u00e9dico y nos alinea con el lugar donde necesitamos estar y qui\u00e9n necesitamos ser\u00bb, dijo.<\/p>\n Para m\u00e1s art\u00edculos de salud, visite <\/u><\/strong><\/i>www.foxnews.com\/Health<\/u><\/strong><\/i><\/p>\n \u00abY es muy alentador ver el crecimiento que nos dijeron repetidamente que no ver\u00edamos\u00bb.<\/p>\n Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el viaje y el progreso de Millie, las personas pueden visitar MovingMountainsformillie.org o @movingMountainsformillie en Instagram.<\/p>\n <\/p>\n![\"Familia](\"https:\/\/a57.foxnews.com\/static.foxnews.com\/foxnews.com\/content\/uploads\/2025\/04\/1200\/675\/longhenry-family-split.jpg?ve=1&tl=1\")
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![\"Bill](\"https:\/\/a57.foxnews.com\/static.foxnews.com\/foxnews.com\/content\/uploads\/2025\/04\/1200\/675\/img_5804-2-scaled.jpeg?ve=1&tl=1\")
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